核心提示：　　絡(luò)、遺傳算法等，在電力系統(tǒng)中的應用已獲得了廣泛重視最近，出現(xiàn)了將免疫系統(tǒng)應用于反饋控制系統(tǒng)設(shè)計的研究為此，在介紹了免疫系統(tǒng)基本原理的基礎(chǔ)上，提出了以電力系統(tǒng)電壓調(diào)節(jié)為應用目的的免疫系統(tǒng)的基本模型，

　　絡(luò)、遺傳算法等，在電力系統(tǒng)中的應用已獲得了廣泛重視最近，出現(xiàn)了將免疫系統(tǒng)應用于反饋控制系統(tǒng)設(shè)計的研究為此，在介紹了免疫系統(tǒng)基本原理的基礎(chǔ)上，提出了以電力系統(tǒng)電壓調(diào)節(jié)為應用目的的免疫系統(tǒng)的基本模型，演示了應用于STATCOM的細胞免疫電壓調(diào)節(jié)器的控制作用。

　　英國9學2會1中國聯(lián)合資助項目巧11 1免疫系統(tǒng)的基本原理和模型1.1免疫學與免疫系統(tǒng)免疫學是一門研究機體免疫系統(tǒng)的組織結(jié)構(gòu)和生理功能的新興學科免疫系統(tǒng)是人體的一個重要的功能系統(tǒng)，擔負著免疫防御免疫監(jiān)視與免疫自穩(wěn)的功能免疫系統(tǒng)由免疫器官、免疫細胞和免疫分子組成免疫器官：①中樞：胸腺骨髓法氏囊（禽類）；②周圍：脾臟、淋巴結(jié)、粘膜免疫系統(tǒng)、皮膚免疫系統(tǒng)免疫細胞：淋巴細胞系、干細胞系、單核吞噬細胞系、其他抗原提呈細胞（樹突狀細胞內(nèi)皮細胞等）其他免疫細胞（粒細胞肥大細胞、血小板紅細胞等）免疫分子：①膜型分子：T細胞抗原識別受體（TCR）B細胞抗原識別受體（BCR）、白細胞分化抗原（CD分子）粘附分子主要組織相容性抗原（MHC分子）其他受體分子；②分泌型分子：免疫球蛋白分子（Ig分子）、補體分子（C分子）、細胞因子（CK）在免疫學發(fā)展的早期，人們應用細菌或其他毒素給動物注射，在動物血清中發(fā)現(xiàn)一種能使細菌發(fā)生特異性凝集反應的凝集素或能中和體外毒素的抗毒素其后，將血清中這種具有特異性反應的物質(zhì)統(tǒng)稱為抗體（antibody，簡稱為Ab），而將能刺激機體產(chǎn)生抗體的物質(zhì)統(tǒng)稱為抗原（antigen，簡稱為Ag）由此建立了抗原與抗體的概念現(xiàn)代免疫學的發(fā)展己經(jīng)證明，當抗原分子進入機體后，能觸發(fā)免疫細胞產(chǎn)生一系列的復雜的生物學過程，稱之為免疫應答（immuneresponse）目前認為凡能誘導免疫系統(tǒng)發(fā)生免疫應答，并能與其產(chǎn)生的抗體或效應細胞在體內(nèi)或體外發(fā)生特異性反應的物質(zhì)，可稱之為抗原抗體是由漿細胞合成和分泌的?？贵w的產(chǎn)生是由多細胞完成的，且具有一般性規(guī)律：當?shù)谝淮斡眠m量抗原給動物免疫，需經(jīng)一定潛伏期才能在血液中出現(xiàn)抗體，含量低，且維持時間短，很快下降，稱這種現(xiàn)象為初次免疫應答。若在抗體下降期再次以相同抗原免疫時，則發(fā)現(xiàn)抗體出現(xiàn)的潛伏期較初次應答明顯縮短，抗體含量也隨之上升，而且維持時間長，稱這種現(xiàn)象為再次免疫應答或回憶應答。

　　免疫系統(tǒng)最重要的生理功能是對“自己”和“非己”抗原分子的識別及應答免疫應答過程就是由免疫細胞對抗原分子的識別、活化分化和效應的過程免疫應答過程的效應表現(xiàn)主要是以T細胞介導的細胞免疫和以B細胞介導的體液免疫。體內(nèi)和體外的。

　　T細胞活化需有雙信號刺激，即其抗原識別受體（TCR<|3）與APC上的MHC-肽分子復合物結(jié)合后，可通過CD3復合分子傳遞第一信號T細胞上其他輔助分子（如CD28）可與APC上相應的配體分子（如表面B7）結(jié)合，不僅強了T細胞與APC之間的粘附作用，同時可向T細胞傳遞協(xié)同刺激信號（co―stimulatorysignal）使之活化并產(chǎn)生多種細胞因子，它們促進了T細胞克隆的擴，是細胞免疫的分子基5礎(chǔ)如無輔助信號發(fā)生則T細胞處于不應答（anergy）狀態(tài)?？梢夾PC的抗原呈遞作用就是APC將Ag內(nèi)化、加工、處理，在其細胞表面生成MH肽分子復合物的過程，主要包括呈遞抗原供TCR識別和激活T細胞2個作用。

　　T細胞經(jīng)過APC的抗原呈遞作用，由靜息轉(zhuǎn)變?yōu)榧せ顮顟B(tài)，進行克隆殖并合成和分泌大量的各類細胞因子。同時活化的T細胞可借其自分泌的白細胞介素-2（IL-2）進一步促進T細胞的殖，產(chǎn)生孕細胞，并最終分化為效應T細胞以上就是由T細胞介導的細胞免疫的基本過程。而B細胞則介導了體液免疫由抗原激發(fā)的體液免疫，是多細胞相互作用的結(jié)果體液免疫對抗原dependentantigen，間稱為TDAg）引起的體液免疫和由胸腺非依賴抗原（thymus-ndependent antigen，簡稱為TIAg）引起的體液免疫前者必須有TH細胞參與才能完成，而后者不需TH細胞參與，可單獨刺激B細胞產(chǎn)生抗體只表現(xiàn)初次應答的特性而不出現(xiàn)再次應答的一系列變化由TDAg引起的體液免疫具有初次免疫應答和免疫記憶特性。其初次免疫應答的基本過程主要包括了TH細胞的活化B細胞的活化活化B細胞的殖分化、抗體和記憶B細胞設(shè)的產(chǎn)生以及TS細胞對免疫應答的抑制作用，如所示B細胞必須要在活化TH細胞的輔助下才能產(chǎn)生抗體TH細胞的產(chǎn)生和活化是由亞T細胞CD4fT細胞介導的，基本過程如虛線框所示，和細胞免疫中產(chǎn)生效應T細胞的過程相同，TDAg抗原由APC攝取，經(jīng)表面呈遞作用激活CD4fT細胞，活化的CD4+T細胞殖并合成和分泌大量的各類細胞因子，在細胞因子特別是其自身分泌的It2的作用下進一步促進細胞的殖，產(chǎn)生孕細胞，并最終分化產(chǎn)生活化的TH細胤TH細胞產(chǎn)生和活化后，進一步誘導B細胞活化B細胞的活化需要2種活化信號。B細胞可通過其表面受體BCR與TDAg抗原結(jié)合，經(jīng)內(nèi)化作用將抗原攝入，然后經(jīng)過加工處理，與MHC分子結(jié)合，形成MH肽分子復合物并運送至B細胞表面，將其呈遞給活化的TH細胞，傳遞活化信號1；B細胞表面的CD40分子與T細胞表面的相應配體分子CD40L結(jié)合可激發(fā)其產(chǎn)生活化信號2，在此雙信號作用下可使B細胞活化另外，B細胞和T細胞的活化是相互的：B細胞可通過其抗原呈遞作用刺產(chǎn)生細胞因子對B細胞環(huán)節(jié)作用。因而，B細胞環(huán)節(jié)共有于活化，另外，來源于進作用，而來源于起抑制作甩B細胞環(huán)節(jié)的輸?shù)募毎蜃印?/div>